Kuidas vähendada hormoonide mõju kehale. Kõik on sellest huvitatud. Uurige, kuidas pärast anaboolsete kursuste lõppu gonadotropiini võtta. Ravim parandab teie heaolu ja vähendab nende mõju nullini. Enne kui hakkate kirjeldama gonadotropiini võtmist pärast steroidide kuuri, peate täpselt aru saama, milleks see on mõeldud. Sel põhjusel peaksite kaaluma ahelat või, nagu seda kõige sagedamini nimetatakse, "hüpotalamuse-hüpofüüsi-munandite" kaare.
Steroidivaba meeste hormoonide tootmissüsteem
Meessuguhormooni toodetakse munandites paiknevates ladestusrakkudes ja seda protsessi mõjutab luteiniseeriv hormoon. Mida kõrgem on selle tase, seda tugevamat testosterooni sünteesi toodavad Leydingi rakud. Hüpofüüs omakorda vastutab luteiniseeriva hormooni sünteesi eest, mis toodab ka folliikuleid stimuleerivat hormooni, mis on vajalik sperma tootmise reguleerimiseks (seda protsessi nimetatakse spermatogeneesiks). Nende luteiniseerivate ja folliikuleid stimuleerivate hormoonide süntees sõltub kolmandast ainest-hüpotaalamuse gonadotropiini vabastavast hormoonist.
Hüpotalamus saab teavet testosterooni ja östrogeeni taseme kohta organismis ning reguleerib hüpotaalamuse gonadotropiini vabastava hormooni sünteesi, mille tase sõltub östrogeeni kogusest. Tuleb märkida, et ahel "hüpotalamuse-hüpofüüsi-munandid" on väga keeruline mehhanism, mis hõlmab erinevaid "andureid" ja reguleerimismehhanisme. Kogu süsteemi suure keerukuse tõttu saab selle toimivust vähemalt lühikese aja jooksul kergesti häirida.
Steroidide toimemehhanism kehal
Androgeensetel ja anaboolsetel steroididel on kehale erinev mõju. Nüüd räägime ainult loodusliku meessuguhormooni tootmisest organismis. AAS-id, mis ei allu aromatiseerimisele, ei suuda testosterooni sünteesi pärssida ega mõjuta seetõttu hüpotalamuse-hüpofüüsi-munandikaare toimimist. Pärast nende steroidide kuuri on organism võimeline iseseisvalt ja piisavalt kiiresti taastuma ning gonadotropiini võtmine pärast steroidide kuuri pole sel juhul vajalik. Kahjuks põhjustavad need massi väga tühist kasvu. See nõuab, et sportlased kasutaksid oma kursustel tugevamat AAS -i. Nende kasutamine toob kaasa järgmised tagajärjed:
- Luteiniseeriva hormooni tase väheneb;
- Suurenenud kortisooli tase
- Naissuguhormoonide sisaldus suureneb;
- Globuliini koguse suurenemine viib meessuguhormooni taseme languseni;
- Luteotroopse hormooni sisaldus suureneb, mis põhjustab piimanäärmete kasvu.
Samuti on kõrge progestogeensete omadustega steroididel negatiivne mõju luteiniseeriva hormooni sünteesile. Heliplaadi kasutamine kursusel pärsib loodusliku meessuguhormooni sünteesi taastamist. Tuleb meeles pidada, et selle steroidi maksimaalne aktiivsus on märgitud kuu või isegi kaks pärast selle kasutamise algust. Sellest järeldub, et heliplaadi vastuvõtt tuleb lõpetada üks kuu enne kogu kursuse lõppu.
Steroiditsüklist väljumiseks vajalikud ravimid
Nüüd antakse skeem gonadotropiini võtmiseks pärast steroidide kuuri, mis päästab peaaegu täielikult kõrvaltoimete riskidest. Tavaliselt soovitatakse 4-7 päeva pärast võtta 2000 kuni 2500 RÜ ravimit. Täna pakutud skeem hõlmab 500–1000 RÜ gonadotropiini võtmist iga päev 7–10 päeva. Seega võetud ravimi kogus praktiliselt ei muutu, kuid kõrvaltoimete ohtu pole.
Kui kursuse lõpus olevat gonadotropiini ei saa kasutada, on sel perioodil vaja tamoksifeeni või klomiidi. Nende tõhususe suurendamiseks tuleks neid võtta koos Provironiga. See toob kaasa luteiniseeriva hormooni sünteesi suurenemise.
Pange tähele, et võite Provironi asendada Arimidexiga, mis pärsib aromataasi palju kiiremini, kuid sel põhjusel võib östrogeeni tase oluliselt väheneda, mis on samuti kehale halb. Bromokriptiini kasutamine on täiesti võimalik, kuid insuliin ja methandrostenoloon ei ole üldse üleliigsed.
Täiendavad soovitused steroiditsüklist väljumiseks
Kohe tuleks öelda, et kursuselt väljudes peate tegelikult ja ka selle läbimise ajal jälgima hormoonide taset kehas. Üks peamisi ülesandeid pärast steroiditsükli lõppu on kortisooli sünteesi pärssimine. Nagu teate, on antikataboolsed ained selleks otstarbeks mõeldud, üks parimaid selles rühmas on methandrostenoloon. Hoolimata asjaolust, et see steroid häirib aktiivselt loodusliku hormooni sünteesi, kui seda võetakse hommikul, ei avalda see kehale negatiivset mõju.
Samuti võib insuliin edukalt toimida antikataboolse ainena. Üldiselt on seda hormooni vaja mitte vähem kui gonadotropiini võtmist pärast steroidide kuuri. Selle kasutamiseks on palju skeeme, kuid parim neist on kahe süsti kasutamine kogu päeva jooksul.
Samuti peate pärast steroidide võtmise lõpetamist kiiresti taastama prolaktiini taseme. Selleks sobib kõige paremini bromokriptiin. Tänu sellele ravimile ei kiirenda keha mitte ainult kasvuhormooni ja leptiini sünteesi, vaid suurendab ka libiido. Lisaks on bromokriptiinil rasvapõletusomadused ja see on võimeline võitlema günekomastia arenguga.
Loodusliku testosterooni sünteesi stimuleerimiseks on parimad klomid ja tamoksifeen. Ükski teine ravim ei suuda nendega konkureerida. Samu tulemusi on võimalik saavutada, võttes iga päev 20 milligrammi tamoksifeeni või 150 milligrammi klomiidi. Lisaks nendele kahele fondile saate kasutada tribulus terristeris koguses 100 milligrammi kogu päeva jooksul, kuid see on vähem tõhus.
Tsüklijärgse ravi kohta lisateabe saamiseks vaadake seda videot:
[meedia =
